Kyselina izoftalová sa široko používa pri výrobe farieb a lakov. Povlaky s jeho obsahom majú vysokú technické vlastnosti. Hlavnou metódou získavania tejto látky v chemickom priemysle je oxidácia m-xylénu v prítomnosti katalyzátorov.
Description
Kyselina izoftalová je organická zlúčenina, ktorá patrí do triedy karboxylové kyseliny. Vo svojom zložení má 2 karboxylové skupiny-COOH, to znamená, že ide o dikarboxylovú kyselinu. Ďalším názvom tejto látky je kyselina 1,3-benzéndikarboxylová. Jeho soli a estery sa nazývajú izoftaláty.
Vo vzhľade je to pevný, žiaruvzdorný biely prášok.
Empirický vzorec kyseliny izoftalovej: C8H6O4. Štruktúrny vzorec tejto zlúčeniny je znázornený na obrázku nižšie.

Funkcia
Hlavné vlastnosti tejto látky sú nasledovné:
- molekulová hmotnosť-166,14;
- teplota topenia - 345-348 °C;
- objemová hmotnosť-0,8 g / ml;
- aerosólový bod vzplanutia - 700 °C;
- rozpustnosť: vo vode a vodných roztokoch zásad-dobré, v studenom CH₃cooh, metanole, propanole a nižších alkoholoch-zlé.

Kyselina izoftalová dráždi ľudskú pokožku pri kontakte, preto , pri práci s ním je potrebné dodržiavať bezpečnostné opatrenia.
Interakcia s inými spojeniami:
- pri reakcii s alkáliami vytvára soli;
- pri zahrievaní alkoholmi sa získajú estery;
- v reakcii s tionylchloridom, dichlórhydridom kyseliny uhličitej a acetylchloridom po zahriatí na 130 oC kyselina izoftalová sa premieňa na izoftaloylchlorid;
- v kyseline octovej pri izbovej teplote sa redukuje vodíkom v C6N10(UNSD)2 (CIS-hexahydroizoftalová kyselina);
- nitruje sa kyselinou dusičnou pri 30 ° C (získajú sa 4 a 5-nitro deriváty) a sulfonuje sa dymivou kyselinou sírovou pri 200 ° C.
Príprava kyseliny izoftalovej
Syntéza tejto zlúčeniny v chemickom priemysle sa uskutočňuje von niekoľkými spôsobmi:
- Pri oxidačnej reakcii metaxylénu so vzduchom za účasti kyseliny octovej. Proces prebieha pri teplote 100-150 ° C a pri tlaku 14-27 atmosfér. Ako katalyzátory sa používajú soli kobaltu a acetaldehyd.
- Počas oxidácie meta-xylénu alebo kyseliny m-toluylovej zahriatej na 200 ° C pri tlaku 40 atm. a v prítomnosti koncentrovanej kyseliny dusičnej.
- V oxidačnej reakcii C12H18 (1,3-diizopropylbenzén) so vzduchom. Reakčná teplota 120-220 ° C, katalyzátory-soli kobaltu a mangánu.
- V procese štiepenia karboxylovej skupiny kyseliny trimellitovej vo vodnom roztoku hydroxylu sodného. Reakčná teplota - 250 °C.
Výsledný produkt sa čistí kryštalizáciou z kyseliny octovej alebo z vodného roztoku etanolu (v laboratórnych podmienkach). Od výroby C8H6O4 vyskytuje sa v korozívnom prostredí, potom je priemyselné zariadenie vyrobené z chemicky odolného materiálu-titánu.
Aplikácia
Kyselina izoftalová používa sa hlavne na výroba náterových hmôt (polyuretán, prášok, alkyd), ako aj polyesterových živíc. Ďalšími oblasťami použitia sú výroba materiálov, ako sú:
- termoplastické polyméry;
- gelcoats-gélové dekoratívne a ochranné nátery;
- polyesterové živice na vodnej báze;
- polyestery na plasty vystužené sklom;
- melamínové smalty sušiace za tepla;
- Výroba plastových fliaš a kaučukov (ako komonomér).

Nátery s kyselinou izoftalovou sa vyznačujú vysokými výkonnostnými vlastnosťami:
- dobrá odolnosť voči atmosférickým faktorom;
- tvrdosť;
- odolnosť voči zvýšeným teplotám, vysoký limit tepelnej deformácie;
- korózia a chemická odolnosť;
- odolnosť voči škvrnám.
Smalty sa používajú v nasledujúcich prípadoch priemysel:
- automobilový;
- polygrafia;
- stavebné materiály;
- výroba nábytku;
- výroba záhradnej techniky;
- výroba predajných automatov a iné.